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狼疮干燥综合征诊断率如何提高这些新指标 [复制链接]

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*仅供医学专业人士阅读参考

大会第一篇,还是热乎的!

年的欧洲抗风湿病联盟(EULAR)大会在线上举办,世界范围内的风湿免疫学者及医生们共飨这一学术盛宴。“医学界风湿与肾病频道”医院一众权威专家为大家进行及时地会议报道,和大家一起第一时间掌握风湿免疫学领域最新、最热的国际前沿动态。

在结缔组织病的分子机制研究专场中,8医院的该领域专家学者向我们分享了专题报告和多媒体演示,并就疾病治疗中的热点、难点问题和最新进展进行了深度探讨。

人们对结缔组织病包括系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)等的认识和理解经历了一个非常漫长的过程。现在普遍认为,SLE是一种复杂的炎症性自身免疫性疾病,以机体免疫调节功能紊乱为主要特点,其发病与遗传环境因素,体内雌激素水平等很多方面因素都有关,青年女性好发。SLE特征之一是多种自身抗体的出现。正如疾病命名一样,SLE可损害多系统、多脏器,因此患者临床表现多种多样,迁延难愈。SS是一种慢性系统性自身免疫性疾病,除了外分泌腺体受累以外,还会有很多的腺体外表现,如全身淋巴结肿大、肾脏损害以及神经系统、肺部、关节、皮肤、肌肉病变等。随着研究进展的突飞猛进,这二三十年来我们对疾病的认识水平在不断提高,包括对疾病的遗传学研究、发病机制、关键细胞因子及治疗药物的发现,大大提高了疾病的诊断率和治疗水平。

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分子剪接与临床活动性来自西班牙科尔多瓦大学的CharyLopez-Pedrera教授带来题为“Splicesomealterationsinleukocytesfrompatientswithantiphospholipidsyndrome,systemiclupuserythematosusandantiphospholipidsyndromewithlupuspatientsarecloselyrelatedtotheirmainclinicalfeatures”报告。目前系统性自身免疫疾病患者具有多种抗体、血栓易感性或器官受累的基因因素仍然未知,转录后的机制的相关研究也尚缺乏。因此辨认APS、SLE和SLE合并APS患者免疫细胞的共同和特有的剪接机制,以及与这些免疫疾病临表现的相关性至关重要。研究者招募了50名健康人和相关疾病的患者,探究其淋巴细胞、中性粒细胞和单核细胞上的分子变化以及这些改变的机制。研究表明APS、SLE、APS合并SLE患者的白细胞剪接机制有改变并与临床疾病活动相关,对机制的分析也解释了这些疾病中心血管和肾脏受累的特有组成。

图1:APS、SLE、APS合并SLE患者的白细胞剪接机制有改变

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细胞因子——新治疗靶点细胞因子已被公认是风湿免疫性疾病炎症和关节损伤的重要介质,细胞因子作用机制及其靶向治疗是临床和科研工作者
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